A esta conclusión han llegado los autores de una revisión Cochrane, en contra de lo que recomieda la Organización Mundial de la Salud de no utilizar chupetes durante la lactancia materna porque disminuye el número de tomas del bebe y finalmente la cantidad de leche que produce la madre, acortando la duración de la lactancia materna. Sin embarso, los autores concluyen que aún faltan evidencias para evaluar las dificultades que enfrentan las madres que dan el pecho a corto plazo y los efectos a largo plazo de los chupetes sobre la salud de los bebés.

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En una revisión de Preevid del Servicio de Salud de Murcia, concluyen que no existen evidencias suficientes para establecer una recomendación firme de suplementar con preparados farmacológicos de yodo a las embarazadas sanas en zonas con déficit leve-moderado severo. También así lo afirma el Médico de Familia Enrique Gavilán en una revisión de la lieratura actualizada sobre el tema. Al parecer no sólo no está completamente demostrado el benefico, sino que además en algunos estudios se ha visto que puede producir efectos secundarios en la madre. Actualmente, se esperan los resultados de un ensayo clínico aleatorizado que de información concluyente sobre este tema. En este estudio se pretende evaluar el efecto de los suplementos de yodo en el desarrollo neuro-cognitivo de los niños durante los dos primeros años de vida.

Indicación de suplementos yodados durante el embarazo, Preevid; Murcia+Salud

Por una moratoria en el uso de yoduro potásico en las embarazadas, Blog de Enrique Gavilán

Preventing Lack of Iodine During Pregnancy

La experiencia negativa en animales de experimentación del uso del Topiramato, hacía que hubiera sido categorizado hasta ahora de riesgo C durante el embarazo. El aumento de riesgo de presentar en los recién nacidos labio leporino y paladar hendido cuando lo han usado mujeres embarazadas, en el primer trimestre de la gestación, ha hecho que en la actualidad sea categoría D. Es decir, que las pacientes que tomen Topiramato y quieren quedarse embarazadas habrían de comunicarlo a su médico, y valorar éste la relación riesgo/beneficio en ella para continuar prescribiéndolo o cambiar a otro antiepiléptico sin estos efectos secundarios.

Comunicado de la FDA